Получать необходимую помощь теперь смогут родители детей с редкими заболеваниями в ЕАО. Как утверждают специалисты, лечение таких малышей стоит миллионы рублей в год, а для некоторых заболеваний вообще до сих пор нет лечения и максимум, что можно сделать - это купировать симптомы. Поэтому 1 января 2021 года был создан специальный фонд, который будет финансироваться в основном за счет повышения, так называемого, "налога на богатых". На счета фонда будут перечисляться средства, полученные от повышения ставки НДФЛ на доходы людей, которые зарабатывают свыше 5 млн рублей в год, передает LIVE Биробиджан.
⠀
Минздрав в свою очередь предложил своих кандидатов в попечительский совет организации. Среди них известные волонтёры и благотворители Константин Хабенский, Чулпан Хаматова, Ксения Раппопорт, а также президент Союза медицинского сообщества «Национальная медицинская палата» Леонид Рошаль.⠀
⠀
Сейчас регионы формируют и направляют в Минздрав России списки детей с редкими заболеваниями для включения их в базу данных фонда.
Источник - ЭКГ79⠀
ССЫЛКИ ПО ТЕМЕ:
Современный рентгенологический кабинет открыли в п. Николаевка ЕАО
Техническая база Николаевской больницы пополнилась современным флюорографом
