В Еврейской автономной области продолжает реализовываться федеральная программа расширенного неонатального скрининга в рамках национального проекта «Семья». Процедура направлена на раннее выявление у новорождённых 36 наследственных и врождённых заболеваний, связанных с нарушениями обмена веществ и иммунной системы, сообщает LIVE DV.
Особенность этих патологий — бессимптомное течение в первые недели жизни, что делает скрининг единственным способом своевременной диагностики. Без лечения уже в первые месяцы у ребёнка могут развиться необратимые повреждения центральной нервной системы, печени, почек и других органов.
Благодаря скринингу заболевание выявляется в течение первых трёх месяцев жизни — до появления клинических симптомов, что позволяет начать терапию на ранней стадии и предотвратить тяжёлые последствия.
За время действия программы в ЕАО уже подтверждены три случая генетических заболеваний у новорождённых, и всем детям назначено лечение вовремя.
«Неонатальный скрининг — это обязательная и рутинная процедура, предусмотренная приказом Минздрава РФ. Он проводится абсолютно всем новорождённым. Даже если результат вызывает подозрения, это не означает наличие заболевания. В таких случаях мы немедленно связываемся с родителями, назначаем дополнительные обследования и консультируем семью. Наши команды работают быстро: пробы отправляются в лабораторию три раза в неделю, задержек нет», — подчеркнул Кэлин Гожан, заведующий отделением для новорождённых детей Областной больницы ЕАО.
Источник/фото: департамент здравоохранения
ССЫЛКИ ПО ТЕМЕ:
Биробиджанский медколледж отмечен на всероссийском уровне за поддержку участников СВО
